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精彩回顾 | 美晶医疗参展首届2018亚洲伴随诊断及精准医疗峰会
作者:美晶医疗    发布于:2018-04-28 11:12:51    文字:【】【】【

为了促进从事精准医疗/ 分子诊断/ 基因测序/ 肿瘤治疗/ 伴随诊断事业发展的人士间的交流,伴随诊断和精准医疗领域的精彩盛宴--首届2018亚洲伴随诊断及精准医疗峰会于4月26-27日在上海东怡大酒店召开,大会邀请了来自亚洲名气科研院所、政府部门、医药企业、诊断公司等行业好 ,共济一堂,以伴随诊断政策,市场及商业化,生物标志物,测序技术,精准医疗政策,肿瘤精准治疗,单分子测序等为话题,共同商讨亚洲的伴随诊断及精准医疗的未来。



宁波美晶医疗技术有限公司作为精准医疗整理解决方案服务商,携自主研发生产自动化双模式循环肿瘤细胞筛选设备—CellRichTM 亮相大会现场,充分展现了美晶医疗作为循环肿瘤细胞检测系统专业供应商的风采,并与来自国内外的与会者进行了深入的交流和探讨。



美晶医疗CellRichTM自动化循环肿瘤细胞捕获设备,是国内首台通过国家CFDA认证的基于免疫磁筛选微流控芯片专利技术的自动化双模式循环肿瘤细胞筛选设备,荣获国家科技部重点新产品称号。可实现人体外周血中肿瘤细胞的精准捕获,适用于医院、医学检验所及科研单位规模化配备。

  • 新一代CTC生物芯片集成系统,嵌入式软件自动化操作,触摸屏式友好用户界面
  • 微流控芯片专利技术与多光谱荧光染色鉴定技术相结合,提供可靠辅助诊断数据
  • 国际靠前双模式正负向两种核心筛选技术集成,多样化试剂,高特异性和灵敏度
  • 双通道,自动标准化检测设备,适用于医院,医学检验所及科研单位规模化配备
  • 精准医疗核心产品,操作快捷简便,应用范围广,适用于大部分实体肿瘤检测



在精准医疗时代的背景下,组织活检已难以承担肿瘤驱动基因、肿瘤耐药动态监测及肿瘤药物研发的要求。如肿瘤具有异质性,对于癌细胞已经发生转移的患者而言,仅仅取某个部位的肿瘤组织,并不能反映患者的整体情况,但对所有的肿瘤组织都取样检测又不切实际;某些患者自身的情况决定了他不适合做组织活检;组织活检的滞后性对患者的治疗也是不利的。因此对于癌症的诊疗技术有更高的要求。液体活检通过非侵入性的取样方式获得肿瘤信息,辅助癌症治疗,是“精准医疗”代表性的诊断技术。CTC检测作为液体活检相对成熟的检测技术,其精准检测在精准医学中扮演着越来越重要的角色,其应用领域涵盖了治疗检测、新药研发、预后判断和耐药机制研究等,有助于实现个体化的治疗需求。


会议期间,来自国内外的知名业内人士分析了肿瘤药物研发中的难点,强调生物标志物在肿瘤药物研发中的重要作用,共同探讨精准医疗未来的发展方向。提及肿瘤药物研发的难点,与会专家多次提及肿瘤的异质性、个体的差异性及目前评估手段的实效性。而通过单细胞测序,深度解读CTC携带的分子信息,将有助于揭示肿瘤的动态变化过程,快速评估药物治疗的效果。同时,通过大量临床试验,CTC有望替代生存期等指标成为临床试验中新的评判终点,大大缩短大型药物临床试验到达终点的时间,从而加快药物的获批周期,加速药物研发。因此,众多药企迫切希望与液体活检企业合作,共同推进肿瘤药物研发进程,让更多的肿瘤患者收益。


美晶医疗作为一家专注于循环肿瘤标记物检测设备及试剂研发销售和基因检测服务的精准医疗靠前企业,正在积极与全国多家医院并联合业界同仁推动开展“CTC百万人计划”项目在临床诊疗,医学检验和科研上的进一步合作,聚焦CTC,助力肿瘤精准治疗! 

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